5月7日,應我??萍继?、前沿院及化學與化工學院邀請,復旦大學付偉教授和北京科技大學陳駿教授做客我校“前沿科學報告”,作了題為“GPCR A家族藥物設計與分子機制研究”和“負熱膨脹功能材料”的報告。報告會由化學與化工學院副院長仝建波主持,學院相關專業(yè)教師、研究生聆聽了此次報告會。
付偉教授從GPCR class-A藥物發(fā)現策略出發(fā),基于l-SPD具有D1激動D2拮抗雙重功效的背景,借助CADD技術研究了靶蛋白的激動、拮抗及GPCR受體激活機制,提出了小分子與受體結合的動態(tài)平衡理論,進而設計合成了該類靶點高活性的激動劑或拮抗劑500余個,優(yōu)選成藥性優(yōu)良的化合物進行相關動物實驗研究,成功地發(fā)現了多個動物水平活性高的新結構化合物,目前抗焦慮和鎮(zhèn)痛候選分子已進入臨床前研究階段。
陳駿教授從負熱膨脹(NTE)的定義、潛在應用等方面出發(fā),介紹了以ScF3化合物為模型,從局域結構的角度研究了聲子驅動型NTE機制。發(fā)現了NTE新化合物Cu2P2O7,通過中子衍射和EXAFS揭示了氧原子橫向振動對其產生強NTE的重要作用。提出通過離子或分子脫嵌調控框架化合物熱膨脹的新方法。發(fā)現了一些新的磁性NTE功能材料,如亞鐵磁性Tb(Co,Fe)2、鐵磁性(Sc,Ti)Fe2和(Zr,Hf,Nb)Fe2、反鐵磁性Mn3Ge。
報告最后,兩位教授與參會師生就相關專業(yè)問題進行了溝通交流,對提出的問題進行了詳細的解答。此次報告內容進一步開拓了學院廣大師生的學術視野,擴大了學院的學術交流,活躍了學術氣氛。
新聞小貼士:
付偉,復旦大學藥學院教授、博導。主要致力于靶向GPCR及核受體的中樞神經系統、抗炎及代謝藥物分子設計與藥物開發(fā),發(fā)現了1200多個靶向GPCR和核受體的新結構活性分子,構建了GPCR活性分子數據庫,搭建了復旦大學藥學院計算機輔助藥物設計平臺。主持40項項目,包括國家基金、上海市生物醫(yī)藥基礎重點項目,軍民融合重點項目子課題等10多項國家級、省部委及教育部項目,作為骨干參加了國家973、863等項目。在國內外著名期刊發(fā)表論文70多篇,以第一發(fā)明人獲授權專利10項,申請PCT專利1項,在美國和上海市獲得多項學術獎項。主編國家級“十四五”規(guī)劃教材/專著2部,國家級一流線上課程《藥物設計學》負責人,開設國際化慕課。現任SCI期刊Chemical Biology & Drug Design雜志編輯,上海市衰老與退行性疾病協會常務理事,中國非酒精性脂肪肝NASH聯盟創(chuàng)始核心成員,藥明康德等幾家藥企藥物設計高級顧問。
陳駿,男,北京科技大學教授、博士生導師。曾獲國家杰出青年基金(2018年)、德國洪堡博士后基金(2008年)。日本東京工業(yè)大學海外客座教授(2015年)、意大利帕多瓦大學訪問科學家(2019年)?,F任中國晶體學會理事,《Microstructures》執(zhí)行主編。曾組織國際會議4次。學術成果發(fā)表在Science、Phys. Rev. Lett.、J. Am. Chem. Soc.等期刊,獲授權發(fā)明專利7項。開設《相結構及研究方法》等課程。開展熱磁電功能物質合成及構效關系方面的研究。
(核稿:仝建波 編輯:郭姍姍)